【移码突变名词解释是什么】一、说明：
移码突变（Frameshift Mutation）是基因突变的一种类型，指的是在DNA序列中插入或缺失一个或多个碱基对，导致原本的阅读框架发生偏移。这种突变会破坏基因编码的蛋白质合成过程，从而可能引发功能异常或疾病。
移码突变通常发生在编码区，特别是开放阅读框（ORF）内，因为该区域决定了蛋白质的氨基酸顺序。由于遗传密码是以三个碱基为一组进行翻译的，因此插入或缺失一个或两个碱基会导致后续的三联体密码子全部错位，最终生成错误的蛋白质结构。
常见的移码突变包括单个碱基的插入或缺失，例如：在DNA序列“ATGCGT”中，如果缺失一个“G”，则变为“ATCGT”，这将改变整个读码方向，从而影响蛋白质的合成。
二、表格形式展示答案：
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 移码突变（Frameshift Mutation） |
| 定义 | 在DNA序列中插入或缺失一个或多个碱基对，导致阅读框架偏移的突变类型 |
| 发生位置 | 通常发生在编码区（如开放阅读框ORF内） |
| 原因 | 插入或缺失1个或2个碱基（不包括3的倍数） |
| 影响 | 破坏正常的蛋白质合成，可能导致功能异常或疾病 |
| 举例 | DNA序列“ATGCGT”中缺失“G”变为“ATCGT”，导致读码错位 |
| 遗传效应 | 可能引起无义突变、提前终止密码子或产生非功能性蛋白 |
| 相关疾病 | 如囊性纤维化、某些癌症等 |
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例如：
> “移码突变听起来可能有点专业，但其实它和我们日常生活中的一些遗传病有关。比如，如果你家里有人患有某种罕见病，有可能就是由于这种突变引起的。了解它，有助于我们更好地认识基因如何影响健康。”
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